Народная Медицина.

Лечение народными средствами нейрофиброматоз

симптомы, лечение, причины болезни, первые признаки

Описание

Нейрофиброматоз включает в свое определение группу наследственных заболеваний, которые характеризуются развитием опухолей из нервной ткани, возникающих вследствие нарушения процесса роста клеток.

Эти доброкачественные опухоли способны переходить в злокачественные новообразования, поэтому важно не оставлять данную проблему без должного внимания. Такие образования могут обнаруживаться на любом участке ЦНС: спинном и головном мозге, периферических нервах.

Среди мужчин и женщин данное заболевание встречается с одинаковой частотой. Чаще всего заболевание диагностируется в детском возрасте, но выделят типы нейрофиброматоза, при котором первые симптомы проявляются в возрасте 20 – 30 лет.

Наиболее часто встречается нейрофиброматоз Реклингхаузена. Выделяют две формы: центральную и периферическую. При центральной форме поражается ЦНС, а в случае развития периферической формы страдают периферические нервы. Из этих двух форм первая диагностируется гораздо чаще, причем первые симптомы проявляются приблизительно с 3 до 16 лет.

Прогноз заболевания зависит от распространенности процесса, но в большинстве случаев является относительно благоприятным. Однако не стоит забывать, что многочисленные кожные проявления способны приносить человеку дискомфорт и неудобства. В особенности это актуально среди женщин, которые трепетно относятся к своей красоте и в частности к своему лицу, поэтому развитие опухолей в области лица может привести к депрессивному состоянию, которое также нуждается в коррекции.

Симптомы

Фото: shattlufa.ru

Зачастую первые симптомы заболевания проявляются в детском возрасте в виде пигментации кожи и появления нейрофибром.

Пигментация кожи проявляется в виде мелких пятен овальной форме. Цвет таких пятен – желтовато-коричневый (часто сравнивают с цветом «кофе с молоком»), иногда встречаются пятна синего или фиолетового цвета, поверхность – гладкая. Располагаются пятна преимущественно на туловище, шее, а также в паховых и подмышечных складках.

Нейрофиброма - это доброкачественная опухоль, которая развивается из оболочек нервов, располагается чаще всего в коже и подкожной клетчатке.

Эти образования представляют собой узелки мягкие на ощупь, безболезненные. Размеры нейрофибром варьируют от одного до нескольких сантиметров. Кроме того, существует диффузная форма нейрофиброматоза, при которой опухоль достигает гигантских размеров.

Нейрофибромы располагаются вдоль нервных стволов, поэтому в клинике заболевания присутствует нарушение чувствительности. Это явление проявляется в виде парестезии, то есть ощущения онемения и «ползания мурашек». Также человека может беспокоить зуб и умеренная боль.

Выделяют 7 типов заболевания, каждый из которых имеет свои особенности клинических проявлений:

• 1 тип наиболее часто встречаемый, характеризуется выраженным образованием нейрофибром и пигментных пятен. Нейрофибромы обычно имеют цвет неизмененной кожи, иногда встречаются коричневого или розовато-синеватого цвета, на верхушке образования может наблюдаться рост волос. Их присутствие обычно не создает никакого субъективного дискомфорта, лишь с косметической точки зрения данные образования могут приносить неудобства. Пигментные пятна располагаются на туловище, в области паховых и подмышечных складок. На туловище пятна имеют желтовато-коричневый цвет, в паховых складках и подмышечных впадинах пятна по своему цвету напоминают веснушки. Отличительным признаком 1го типа являются узелки Лиша – пятнышки на радужке беловатого цвета;
• 2 тип встречается реже, для него характерны не столь многочисленные нейрофибромы и менее выраженная пигментация. При этом типе заболевания образуются невриномы – болезненные образования в виде подвижных и плотных опухолей. Одной из частых локализация невриномы является слуховой нерв, поэтому в клинике заболевания присутствует нарушение слуха;
• 3 тип во многом похож на 2й, но важным отличительным признаком является обнаружение нейрофибром на ладонях, что не встречается при 2м типе. Также следует отметить, что при данном типе заболевания развитие симптомов наблюдается в возрасте 20 – 30 лет;
• 4 тип характеризуется превалированием кожных нейрофибром над остальными проявлениями заболевания;
• 5 тип характеризуется сегментарным поражением, то есть симптомы заболевания могут проявляться на одной части тела или на одном кожном участке;
• 6 тип отличается появлением пигментных пятен без нейрофибром;
• 7 тип характеризуется поздним проявлением заболевания, чаще всего первые симптомы обнаруживаются в возрасте свыше 20 лет.

Появление неврином на терминальных ветвях нервных стволов может привести к нарушению лимфооттока и развитию так называемой «слоновости», которая проявляется в виде выраженного отека, что приводит к увеличению размера конечностей.

Диагностика

Фото: i-mode.ru

Зачастую данное заболевание проявляется в детском возрасте, лишь некоторые типы нейрофиброматоза дают о себе знать в возрасте 20 – 30 лет. Появление у ребенка пигментного пятна не является поводом для паники, но все же не стоит откладывать поход к дерматологу. На приеме специалист осмотрит не только возникшее пятно, но также произведет осмотр всего тела. Оценивается локализация пигментных пятен, их количество и цвет. Также признаком, указывающим на нейрофиброматоз, является обнаружение нейрофибром. Это доброкачественные опухоли, которые развиваются из оболочек нервов, располагаются чаще всего в коже и подкожной клетчатке. При пальпации (ощупывании) этих образований врач отмечает мягкую консистенцию. В большинстве случаев болезненные ощущения отсутствуют.

Для оценки состояния спинного и головного мозга назначается КТ, большей информативностью обладает МРТ, но, к сожалению, данный метод исследования является далеко не дешевым. Также в некоторых случаях назначается рентгенологическое исследование черепа и позвоночника.

Так как могут поражаться периферические нервы, важно оценить их функциональное состояние. В первую очередь врач обследует пациента на предмет нарушения чувствительности. При этом воздействуют различными раздражителями на участки тела, чтобы оценить ответную реакцию в обеих половинах тела. Учитывая, что наиболее часто поражается слуховой нерв, важно произвести оценку слуха. Для этого проводится аудиометрия (измерение остроты слуха за счет определения слуховой чувствительности к звуковым волнам различной частоты). Данный метод прост в использовании и не доставляет исследуемому никаких неудобств.

Лечение

Фото: baptisthealth.net

К сожалению, на сегодняшний день не существует радикального способа лечения. Людям, страдающим нейрофиброматозом, назначаются препараты, способные уменьшить скорость деления клеток. Целью данной терапии является снижение темпа роста опухоли, что необходимо для предотвращения прогрессирования заболевания.

Чтобы устранить образования, используется хирургическое лечение. Так как образования являются доброкачественными, многие врачи рекомендуют повременить с операцией, если заболевание приносит дискомфорт лишь с косметической стороны. Это важно учитывать, потому что в некоторых случаях после хирургического удаления образований может произойти прогрессирование процесса, что проявляется в виде увеличения размеров и количества узлов.

В тех случаях, когда образования располагаются в месте постоянной травматизации или сдавливают жизненно важные органы, хирургическое удаление не стоит откладывать. Также без сомнений хирургический метод лечения применяется, когда образования становятся злокачественными. В этой ситуации лечение дополняется лучевой и химиотерапией.

Не стоит забывать, что образования привлекают внимание окружающих людей, что вызывает у человека чувство неловкости, развитие комплексов по поводу своей внешности. В некоторых случаях данное состояние может дойти до уровня депрессии, поэтому рекомендуется не оставлять без внимания этот достаточно важный факт. Врач, учитывая эмоциональное состояние пациента, может отправить к психотерапевту, который поможет справиться с этим состоянием путем разговоров или назначения медикаментов.

Лекарства

Фото: prostatit.guru

В лечении нейрофиброматоза используются лекарственные средства, но их назначение относится лишь к симптоматическому лечению, саму проблему они не устраняют. Используются следующие лекарства:

• кетотифен;
• фенкарол;
• тигазол;
• лидаза.

Данные препараты назначаются врачом строго индивидуально, так как не в каждом случае рационально использование перечисленных препаратов.

Тигазол содержит витамин А. Противопоказаний к использованию препарата практически нет, с осторожностью стоит отнестись людям с печеночной или почечной недостаточностью, а также в случае индивидуальной непереносимости компонента.

Кетотифен относится к противоаллергическим препаратам, имеет мембраностабилизирующее действие. Фенкарол также относится к противоаллергическим средствам. Препарат оказывает хорошее противозудное действие, поэтому назначается людям, у которых в клинике заболевания присутствует зуд. Фенкарол хорошо переносится, практически не вызывает побочных эффектов. Противопоказан людям с заболеваниями ЖКТ и почек. Следует помнить, что препарат не воздействует угнетающе на ЦНС, но в редких случаях наблюдается слабый седативный эффект.

Лидаза содержит в качестве активного вещества гиалуронидазу. Это фермент, действие которого направлено на гиалуроновую кислоту. Препарат увеличивает проницаемость тканей, улучшает их трофику, повышает эластичность рубцовых участков, способствует рассасыванию гематом и устраняет контрактуры.

Народные средства

Фото: ambafra-pk.org

Средства народной медицины ни в коем разе не избавят от нейрофиброматоза, но могут помочь в комплексном лечении, назначенным врачом. Несмотря на то, что народные средства считаются безвредными, перед использованием каких-либо рецептов рекомендуется обратиться к врачу за консультацией, который подскажет всю пользу и возможный вред того или иного средства.

Для поддержания иммунитета не стоит забывать о питании. Следует увеличить в своем рационе содержание кисломолочных продуктов (молоко, кефир, ряженка), морских продуктов (морская рыба, морская капуста), из мясных продуктов предпочтение отдается курице и говядине, также полезен зеленый чай, так как он обладает антиоксидантным действием. Также рекомендуется избавиться от вредных привычек. Это поможет в укреплении общего состояния организма.

Существует рецепт настоя из чистотела. Для его приготовления необходимо взять 1 ст. л. травы и залить тремя стаканами кипятка. После настаивания следует выпивать по одному стакану за 15 мин до еды. Данное растение в больших концентрациях считается ядовитым, поэтому важно соблюдать пропорции в приготовлении настоя. Следует отметить, что приготовленный настой хранится не более 48 часов, по истечению этого времени употреблять настой строго запрещается.

Также используют настой из лопуха. Для его приготовления подойдут как стебли, так и корни растения. Данные ингредиенты завариваются в воде по расчетам 30 гр на 1 л воды. После приготовления настой используется 3 раза в день.

Ваши отзывы и комментарии о лечении

Нейрофиброматоз - Диагностика и лечение

Диагноз

Ваш врач начнет с изучения вашей личной и семейной истории болезни и медицинского осмотра.

Ваш врач может использовать специальную лампу, чтобы проверить вашу кожу на наличие пятен кофе с молоком, которые могут помочь диагностировать NF1.

Если необходимы дополнительные тесты для диагностики NF1, NF2 или шванноматоза, ваш врач может порекомендовать:

• Проверка зрения. Офтальмолог может обнаружить узелки Лиша и катаракту.
• Проверка слуха и баланса. Тест, измеряющий слух (аудиометрия), тест, в котором используются электроды для записи движений ваших глаз (электронистагмография), и тест, измеряющий электрические сообщения, которые передают звук от внутреннего уха к мозгу (слуховая вызванная реакция ствола мозга), могут помочь оценить проблемы со слухом и равновесием у людей с NF2.
• Визуальные тесты. Рентген, компьютерная томография или МРТ могут помочь выявить костные аномалии, опухоли головного или спинного мозга и очень маленькие опухоли.МРТ может использоваться для диагностики оптических глиом. Визуализирующие тесты также часто используются для мониторинга NF2 и шванноматоза.
• Генетические тесты. Доступны тесты на определение NF1 и NF2, которые можно проводить пренатально. Спросите своего врача о генетическом консультировании. Генетические тесты не всегда выявляют шванноматоз, потому что другие, неизвестные гены могут быть связаны с заболеванием. Однако некоторые женщины выбирают генетическое тестирование на SMARCB1 и LZTR1, прежде чем рожать детей.

Для диагностики NF1 у вас должно быть как минимум два признака этого состояния.Если у вашего ребенка только один признак и у него нет семейного анамнеза NF1, ваш врач, скорее всего, будет наблюдать за вашим ребенком на предмет развития любых дополнительных признаков. Диагноз NF1 обычно ставится к 4 годам.

Генетическое тестирование может помочь установить диагноз.

Дополнительная информация

Лечение

Нейрофиброматоз нельзя вылечить, но лечение может помочь справиться с признаками и симптомами. Как правило, чем раньше вы или ваш ребенок окажетесь под наблюдением врача, обученного лечению нейрофиброматоза, тем лучше будет результат.

Мониторинг

Если у вашего ребенка NF1, ваш врач, вероятно, порекомендует ежегодные осмотры, соответствующие возрасту:

• Оцените кожу вашего ребенка на наличие новых нейрофибром или изменений в уже существующих
• Проверить на признаки повышенного давления
• Оцените рост и развитие вашего ребенка, включая рост, вес и окружность головы, по графикам роста, доступным для детей с NF1
• Проверить на признаки раннего полового созревания
• Обследуйте своего ребенка на предмет изменений и аномалий скелета
• Оцените развитие и успеваемость вашего ребенка в школе
• Пройти полное обследование зрения

Немедленно обратитесь к врачу, если вы заметите какие-либо изменения в признаках или симптомах между посещениями.Важно исключить возможность раковой опухоли и получить соответствующее лечение на ранней стадии.

Хирургия и другие процедуры

Ваш врач может порекомендовать операцию или другие процедуры для лечения тяжелых симптомов или осложнений нейрофиброматоза.

• Операция по удалению опухолей. Симптомы можно облегчить, удалив все или часть опухолей, сдавливающих близлежащие ткани или повреждающих органы.Если у вас есть NF2 и вы испытали потерю слуха, сдавление ствола мозга или рост опухоли, ваш врач может порекомендовать операцию по удалению акустической невриномы, которая вызывает у вас проблемы. Полное удаление шванном у людей с шванноматозом может значительно облегчить боль.
• Стереотаксическая радиохирургия. Эта процедура направляет излучение точно на вашу опухоль и не требует разреза. Стереотаксическая радиохирургия может быть вариантом удаления акустической невриномы, если у вас есть NF2.Стереотаксическая радиохирургия может помочь сохранить ваш слух.
• Слуховые имплантаты ствола мозга и кохлеарные имплантаты. Эти устройства могут помочь улучшить ваш слух, если у вас NF2 и потеря слуха.

Лечение рака

Злокачественные опухоли и другие виды рака, связанные с нейрофиброматозом, лечат стандартными методами лечения рака, такими как хирургия, химиотерапия и лучевая терапия. Ранняя диагностика и лечение - самые важные факторы, способствующие хорошему исходу.

Обезболивающие

Обезболивание - важная часть лечения шванноматоза. Ваш врач может порекомендовать:

• Лекарства от нервной боли, такие как габапентин (Neurontin, Gralise, Horizant) или прегабалин (Lyrica).
• Трициклические антидепрессанты, такие как амитриптилин
• Ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина, такие как дулоксетин (Cymbalta)
• Лекарства от эпилепсии, такие как топирамат (Topamax, Qudexy XR, Trokendi XR) или карбамазепин (Carbatrol, Tegretol, другие)

Возможные варианты лечения в будущем

Исследователи тестируют генные методы лечения NF1.Возможные новые методы лечения могут включать замену гена NF1 для восстановления функции нейрофибромина.

Дополнительная информация

Клинические испытания

Изучите исследования клиники Mayo Clinic, в которых тестируются новые методы лечения, вмешательства и тесты как средства предотвращения, обнаружения, лечения или управления этим заболеванием.

Помощь и поддержка

Уход за ребенком с хроническим заболеванием, таким как нейрофиброматоз, может быть сложной задачей.Но многие дети с нейрофиброматозом растут и ведут здоровый образ жизни с небольшими осложнениями, если таковые имеются.

Чтобы помочь вам справиться:

• Найдите основного лечащего врача, которому вы можете доверять и который может координировать уход за вашим ребенком с другими специалистами. У Детского онкологического фонда есть онлайн-инструмент, который поможет вам найти специалиста по нейрофиброматозу в вашем районе.
• Присоединяйтесь к группе поддержки родителей, которые заботятся о детях с нейрофиброматозом, СДВГ, особыми потребностями или хроническими заболеваниями в целом.
• Принимайте помощь для повседневных нужд, таких как приготовление пищи, уборка или уход за другими детьми или просто сделать необходимый перерыв.
• Ищите академическую поддержку для детей с ограниченными возможностями обучения.

Подготовка к приему

Вас могут направить к врачу, который специализируется на заболеваниях головного мозга и нервной системы (невролог).

Хорошая идея - хорошо подготовиться к встрече. Вот некоторая информация, которая поможет вам подготовиться и узнать, чего ожидать от врача.

Что вы можете сделать

• Составьте список проблем, отметив, когда вы впервые их заметили.
• Возьмите с собой полный медицинский и семейный анамнез , если у вашего врача его еще нет.
• Запишите ключевую личную информацию, включая любые серьезные стрессы или недавние изменения в жизни.
• Составьте список всех лекарств, витаминов или пищевых добавок, которые принимаете вы или ваш ребенок.
• Принесите фотографии всех членов семьи - живых или умерших - у которых могли быть похожие признаки и симптомы.
• Запишите вопросы, чтобы задать своему врачу.

Ваше время с врачом ограничено. Составив список вопросов, вы сможете максимально эффективно проводить время вместе. Перечислите свои вопросы от наиболее важных до наименее важных на случай, если время истечет. При нейрофиброматозе врачу следует задать следующие основные вопросы:

• Какой тип нейрофиброматоза вы подозреваете?
• Какие тесты вы рекомендуете?
• Какие методы лечения доступны?
• Как следует отслеживать изменения в состоянии?

В дополнение к вопросам, которые вы готовы задать своему врачу, не стесняйтесь задавать другие вопросы, которые приходят вам в голову.

Чего ожидать от врача

Ваш врач, скорее всего, задаст вам ряд вопросов. Если вы будете готовы ответить на них, то позже у вас будет время, чтобы затронуть другие вопросы, которые вы хотите затронуть. Ваш врач может спросить:

• Когда вы впервые заметили признаки или симптомы? Изменились ли они со временем?
• Есть ли в семейном анамнезе нейрофиброматоз?

Нейрофиброматоз - симптомы, диагностика и лечение

Нейрофиброматоз - редкое генетическое заболевание, которое обычно вызывает доброкачественные опухоли нервов и новообразования в других частях тела. У некоторых людей с этим расстройством есть едва заметные неврологические проблемы, в то время как другие страдают серьезно. Выделяют два основных типа: нейрофиброматоз I типа, (NF1) и нейрофиброматоз II типа (NF2).

NF1 проявляется при рождении или в раннем детстве. NF1 характеризуется множественными пятнами светло-коричневого цвета (с молоком), сосредоточенными в паху и подмышками, и доброкачественными опухолями под кожей. Также может присутствовать увеличение и деформация костей и искривление позвоночника ( сколиоз ). Иногда у людей с NF1 могут развиваться опухоли головного мозга черепных нервов или спинного мозга .

NF2 может появиться в детстве, подростковом или раннем взрослом возрасте.NF2 в первую очередь характеризуется доброкачественными опухолями нервов, которые передают звуковые импульсы и уравновешивают сигналы от внутреннего уха к мозгу. Опухоли обычно поражают как левый, так и правый («двусторонний») слуховой (слуховой) нерв.

Выявлено третье, родственное заболевание, названное шванноматоз . Хотя шванноматоз может иметь много общих черт с NF1 и NF2, текущие данные свидетельствуют о том, что это отдельное генетическое заболевание. Это заболевание чаще диагностируется у взрослых в возрасте 30 лет и старше.

причины

NF1 вызывается мутациями в гене, который контролирует выработку белка, называемого нейрофибромином (нейрофибромин 1). Считается, что этот ген действует как супрессор опухолей. Примерно у 50 процентов людей с NF1 заболевание возникает в результате генных мутаций, возникающих по неизвестным причинам («спонтанная мутация»). У других с этим заболеванием NF1 передается по наследству ( «аутосомно-доминантный тип наследования», см. Ниже).

NF2 является результатом мутаций в другом гене, подавляющем опухоль (нейрофибромин 2, мерлин ).Некоторые люди с NF2 испытывают генную мутацию, которая возникает по неизвестным причинам («спонтанная мутация»), в то время как другие наследуют ее от своих родителей («аутосомно-доминантный образец наследования», см. Ниже).

Хотя шванноматоз недостаточно изучен, по оценкам, 85 процентов случаев не имеют известной причины («спонтанные»), а 15 процентов передаются по наследству.

Заболеваемость и распространенность

• NF1 встречается примерно у одного из 3500 родов.
• NF2 встречается примерно у одного из 40 000 рождений.
• Шванноматоз встречается у одного ребенка на каждые 40000 рождений.
• Существует 50-процентная вероятность, что каждый ребенок родителя с NF1 или NF2 унаследует ген и разовьет NF1 или NF2 (соответственно) - это известно как аутосомно-доминантный образец наследования.
• Опухоли при этих заболеваниях в подавляющем большинстве случаев доброкачественные; они могут быть злокачественными в 3-5 процентах всех случаев
• Около трети людей с НФ не замечают никаких симптомов

Другие имена

Нейрофиброматоз I типа (NF1)

• Болезнь фон Реклингхаузена
• Факоматоз фон Реклингхаузена
• Нейрофиброматоз фон Реклингхаузена
• Нейрофиброма множественная
• Нейрофиброматоз-феохромоцитома-дуоденальный карциноидный синдром
• Периферический нейрофиброматоз

Нейрофиброматоз II типа (NF2)

• Двусторонний акустический нейрофиброматоз
• Вестибулярная шваннома Нейрофиброматоз
• Центральный нейрофиброматоз

Диагностические критерии / признаки NF1

• Семейная история NF1
• Шесть или более пятен кофе с молоком на коже
• Веснушки под мышками или в области паха
• Наличие бугорков размером с горошину (нейрофибромы) на / под кожей
• Большие области на / под кожей, которые кажутся опухшими ( плексиформных нейрофибром, )
• Пигментные бугорки на радужке глаза (узелки Лиша)
• Скелетные аномалии, такие как искривление ног ( дисплазия большеберцовой кости ), истончение большеберцовой кости, сколиоз
• Опухоль зрительного нерва, которая может мешать зрению

Пятна от кофе с молоком чаще всего встречаются на груди, спине, тазе, локтях и коленях.Эти пятна могут существовать при рождении или появляться в младенчестве. В возрасте от 10 до 15 лет на коже могут появляться наросты телесного цвета разных размеров и форм. Таких наростов может быть меньше 10 или тысячи.

Дополнительные особенности могут включать необычно большую голову ( макроцефалия ) и относительно низкий рост. Могут возникнуть судороги, нарушение обучаемости, проблемы с речью или гиперактивность.

Диагностические критерии / признаки NF2

• Двусторонние вестибулярные шванномы (VS), также называемые акустическими невриномами, являются окончательными признаками NF2.
• Вероятные признаки NF2 включают семейный анамнез NF2, односторонний VS или любые два из следующих: менингиома, глиома, шваннома, ювенильная задняя субкапсулярная линзовидная помутнение, ювенильная кортикальная катаракта

В зависимости от точного расположения и размера VS может произойти одно из следующих событий, отдельно или в сочетании с:

• Проблемы с балансировкой
• Проблемы с ходьбой
• Головокружение
• Головная боль
• Потеря слуха
• Слабость лица
• Онемение или боль
• Звон в ушах (тиннитус)

Диагностические критерии / признаки шванноматоза

• Окончательные признаки (возраст 30 лет и старше) включают отсутствие признаков вестибулярных опухолей на МРТ, отсутствие известной мутации NF2 и наличие двух или более шванном внутри или между слоями кожи (по крайней мере, одна, подтвержденная патология тканей)
• Одна патологически подтвержденная шваннома и родственник первой степени родства, отвечающий указанным выше критериям, также является окончательным признаком шванноматоза.
• Около одной трети людей с шванноматозом страдают сегментарным шванноматозом, при котором опухоли ограничиваются одной частью тела (например, рукой, ногой или областью позвоночника)

Лечение и ведение

Детей с NF1 следует проверять на предмет роста, веса, окружности головы, признаков нормального полового развития, признаков нарушения обучаемости и / или поведенческих проблем.Они должны пройти обследование кожи на предмет новообразований, пятен, сколиоза, артериального давления, зрения и обследование на предмет потери слуха. Любые необычные модели роста обычно исследуются. Раннее или позднее начало полового созревания также может указывать на дальнейшие исследования. Диагностические исследования, такие как анализы крови и рентген, могут быть заказаны, если есть дополнительные проблемы. Здоровых детей с NF1 обычно обследуют с интервалом в шесть или 12 месяцев.

Взрослые с NF1 обычно проходят стандартное медицинское обследование и осмотр кожи на предмет новообразований, пятен, сколиоза, артериального давления, зрения и скрининг на предмет потери слуха.Врачи также должны следить за появлением новых или увеличивающихся масс или каких-либо новых симптомов в целом. Взрослые с NF1, которые в остальном здоровы, обычно проходят ежегодные осмотры.

Нет никаких известных методов лечения или лечения нейрофиброматоза или шванноматоза. В некоторых случаях новообразования можно удалить хирургическим путем или уменьшить с помощью лучевой терапии. Операция на этих участках может вызвать дальнейшее повреждение нервов и дополнительные неврологические проблемы. Преимущества операции всегда следует сравнивать с ее рисками.Аналогичным образом, в ситуациях, когда лучевая терапия является вариантом, необходимо тщательно учитывать риски и преимущества.

Ресурсы по нейрофиброматозу

AANS не поддерживает какие-либо виды лечения, процедуры, продукты или врачей, упомянутые в этих информационных бюллетенях о пациентах. Эта информация предоставляется в качестве образовательной услуги и не предназначена для использования в качестве медицинской консультации. Любой, кому нужен конкретный нейрохирургический совет или помощь, должен проконсультироваться со своим нейрохирургом или найти его в своем районе с помощью онлайн-инструмента AANS ’Find a Board-Certified Neurosurgeon.

Причины, симптомы и варианты лечения

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 20 мая 2020 г.

Что такое нейрофиброматоз?

Нейрофиброматоз (НФ) - заболевание нервной системы, вызывающее дефекты кожи и опухоли нервных тканей. Это также может привести к другим проблемам. Состояние обычно со временем ухудшается. Хотя нет известного лекарства, лечение может помочь контролировать симптомы.

Опухоли нервной ткани начинаются в клетках, защищающих нервы.Эти опухоли могут различаться по размеру и возникать в любом месте тела, включая кожу, внутреннее ухо, головной и спинной мозг. Большинство из них не являются злокачественными, хотя некоторые со временем могут стать злокачественными.

Самый распространенный тип опухоли называется нейрофибромой. Это доброкачественная опухоль, которая обычно развивается на коже или под ней. Другой распространенный тип опухоли называется шванномой. Эти наросты образуются в клетках, которые помогают изолировать нервы.

NF - генетическое заболевание. Генетические нарушения вызываются изменениями (мутациями) генов.Обычно они живут семьями.

Симптомы

Существуют разные типы НФ. Признаки и симптомы различаются в зависимости от типа.

Нейрофиброматоз 1 типа

Симптомы NF1 включают

• безвредные плоские светло-коричневые пятна (пятна с молоком), появляющиеся при рождении или в раннем детстве

• доброкачественных опухолях (нейрофибромах), которые обычно растут близко к коже, но могут возникать и глубже в теле; обычно встречается в возрасте от 10 до 15 лет

• веснушки в подмышечной впадине, паху, других кожных складках

• комка пигмента в цветной части глаза

• опухоль на нерве, который соединяет глаз с мозгом

• Проблемы с костями или скелетом, например искривление ног или искривление позвоночника

• Нарушения обучаемости, гиперактивность

• Проблемы со зрением и речью

• головные боли и судороги

• негабаритная голова у детей

• низкий рост

• высокое кровяное давление.

Симптомы NF1 со временем ухудшаются.

Нейрофиброматоз 2 типа

У людей с этим заболеванием обычно развиваются медленно растущие незлокачественные опухоли на определенном нерве головного мозга. Ранние симптомы обычно связаны с нарушениями слуха и равновесия. У некоторых людей также развивается катаракта. У некоторых развиваются другие виды опухолей.

Симптомы NF2 включают

• потеря слуха, часто на оба уха

• звон в ушах

• проблемы с равновесием, головокружение

• слабость, онемение или покалывание в руке или ноге

• Проблемы со зрением, такие как катаракта (помутнение естественного хрусталика глаза)

• онемение лица

• Проблемы с речью и глотанием

• частые и стойкие головные боли

• изъятия.

Шванноматоз

Это заболевание вызывает опухоли нервов головного и спинного мозга и нервы рук и ног. Симптомы включают сильную боль, которая может возникнуть в любом месте тела. Боль вызвана опухолью, давящей на нервы или ткани. Также могут возникнуть онемение или покалывание в пальцах рук и ног.

Диагностика

Тест на НФ обычно включает:

• Полный медицинский анамнез. Ваш врач проверяет наличие общих признаков болезней, привычек в отношении здоровья, перенесенных болезней и методов лечения. Врач также спросит, какие заболевания есть у членов семьи.

• Визуальные исследования . К ним относятся рентген, ультразвук, магнитно-резонансная томография (МРТ) и компьютерная томография (КТ) для поиска опухолей или других проблем.

• Биопсия. Этот тест исследует небольшие кусочки опухоли под микроскопом.

• Генетическое тестирование. Анализы крови могут подтвердить, есть ли у человека NF1 или NF2. Иногда проверяются и члены семьи. Обязательно поговорите со своим врачом о плюсах и минусах генетического тестирования, прежде чем соглашаться на его проведение.

• Осмотр кожи. Ваш врач может использовать специальные лампы для поиска пятен от кофе с молоком (для NF1)

• Обследование ушей и проверка слуха. Это сделано для проверки наличия NF2.

Чтобы определить, есть ли у человека NF1, врачи обращают внимание как минимум на два из следующего:

• шесть или более мест с молоком

• нейрофибромы

• веснушки в подмышечной или паховой области

• пигментных комков в глазу

• опухоль зрительного нерва

• Проблемы с костями позвоночника, черепа или ноги

• родитель, брат, сестра или ребенок с NF1.

Чтобы определить, есть ли у человека NF2, врачи ищут опухоли на определенных нервах. Они также ищут

Хотя кожные проблемы, связанные с NF1, часто появляются при рождении или вскоре после этого, другие симптомы обычно появляются позже. С NF2 опухоли растут медленно и могут не обнаруживаться в течение многих лет - обычно в подростковом возрасте и в начале 20-летнего возраста.

Профилактика

NF возникает при внезапном изменении гена.На данный момент невозможно предотвратить это заболевание. С NF1 и NF2 родитель с аномальным геном имеет 50% шанс передать его каждому из своих детей. Во время беременности можно проводить тесты, чтобы определить, несет ли плод дефектный ген.

Лечение

Лечение НФ зависит от

• возраст, состояние здоровья и история болезни пациента

• симптомы

• какие нервы поражены

• - ожидаемое прогрессирование болезни.

Несмотря на то, что лекарства от ЯБ не известны, хирургическое вмешательство и другие методы лечения могут помочь облегчить симптомы. У человека с ЯП может быть несколько врачей-специалистов для лечения болезни.

Нейрофиброматоз 1 типа

• Опухоли: Операция может удалить болезненные или уродливые новообразования. Однако опухоли могут расти снова и в большем количестве.

• Опухоли зрительного нерва: Варианты лечения включают хирургическое вмешательство, лучевую терапию и химиотерапию.Эти наросты бывает трудно удалить. Операция может навредить зрению.

• Искривление позвоночника: Может быть использован хирургический или спинной ортез.

• Раковые опухоли: Они редки. Варианты лечения включают хирургическое вмешательство, лучевую терапию и химиотерапию.

• Головная боль и эпилептические припадки: Могут помочь лекарства.

Дети с NF1 должны пройти тщательное неврологическое обследование перед поступлением в школу из-за риска нарушения обучаемости выше среднего. Родители и учителя детей, уже посещающих школу, должны следить за проблемами в обучении.

Нейрофиброматоз 2 типа

Хирургия, облучение и мониторинг - три основных подхода к лечению.

• Хирургия: Существует несколько хирургических вариантов удаления новообразований и катаракты, а также других проблем с глазами.

• Радиация: В некоторых случаях возможен специальный вид хирургии с использованием радиации. Радиация может помочь ограничить рост опухоли.

• Мониторинг: Некоторым пациентам может быть лучше просто следить за ростом опухоли, пока не потребуется лечение. Это называется активным наблюдением. Пациенты с NF2 должны проходить ежегодный неврологический осмотр. Также целесообразно ежегодно проходить тщательную проверку зрения и слуха.

Шванноматоз

Операция по удалению опухолей может облегчить боль, хотя боль может вернуться, если образуются новые опухоли. Специализированные врачи могут помочь с облегчением боли.

Когда звонить профессионалу

Обратитесь к врачу, если у вас или у вашего ребенка есть симптомы NF.

Прогноз

NF прогрессирует по-разному для каждого человека. Течение болезни предсказать сложно.Прогноз человека зависит от типа и расположения опухолей, которые он или она развивает.

Нейрофиброматоз типа 1: У большинства людей симптомы от легкой до умеренной степени ухудшаются со временем. Пациенты могут жить нормальной и продуктивной жизнью. Однако в некоторых случаях NF1 может влиять на качество жизни.

Нейрофиброматоз 2 типа: Обычно эти опухоли растут медленно. Равновесие и слух со временем могут ухудшиться. Иногда опухоли растут рядом с жизненно важными структурами, такими как мозг.Если их не лечить, ситуация может быть серьезной.

Шванноматоз: Некоторые пациенты испытывают легкую боль, но большинство испытывает сильную боль. С болью можно справиться с помощью лечения.

Узнать больше о нейрофиброматозе

Сопутствующие препараты

Справочная информация клиники Мэйо

Внешние ресурсы

Национальный институт неврологических заболеваний и инсульта

Национальные институты здравоохранения Неврологический институт

стр.О. Box 5801

Bethesda, MD 20824

Телефон: 301-496-5751

Бесплатный звонок: 800-352-9424

TTY (для людей, использующих адаптивное оборудование): 301-468-5981

http://www.ninds.nih.gov/disorders/neurofibromatosis/neurofibromatosis.htm

Сеть нейрофиброматоза

213 S. Wheaton Ave,

Уитон, Иллинойс 60187

Телефон: 630-510-1115

HTTP: // WWW.nfnetwork.org

Детский онкологический фонд
Пайн-стрит, 95, 16-й этаж

Нью-Йорк, Нью-Йорк 10005

Телефон: 212-344-6633
Бесплатный звонок: 800-323-7938

http://www.ctf.org/

Центр нейрофиброматоза и родственных заболеваний Гарвардской медицинской школы

Исследовательский центр Симчеса

185 Cambridge St.

Бостон, Массачусетс 02114

Телефон: 617-724-2365

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Гомеопатическое лечение нейрофиброматоза или болезни Фон Реклингхаузена

Определение:

Нейрофиброматоз, также называемый болезнью Реклингхаузена, является генетически наследуемым заболеванием нервной ткани. Он вызывает рост опухолей на нервах (нейрофибромах), которые лежат на или под кожей в любом месте тела. Он влияет на развитие и рост тканей нервных клеток. Опухоли обычно доброкачественные (не раковые). Тем не менее, в некоторых случаях они могут уродовать.Они имеют тенденцию увеличиваться в большом количестве и разного размера с годами.

Типы нейрофиброматоза:

Существует два типа нейрофиброматоза: -

• NF1 - это наиболее распространенный тип нейрофиброматоза. Это вызвано мутацией 17-й хромосомы, затрагивающей 1 из 2500-4000 рождений. В основном он поражает периферические нервы, связанные с пятнами на коже с молоком и пятнами. Пятна для кофе с молоком светло-коричневого цвета, как кофе в молоке.Он также известен как болезнь фон Реклингхаузена.
• NF2 - Редкий тип нейрофиброматоза. Это вызвано мутацией 22 хромосомы, затрагивающей 1 из 25 000. В основном он поражает VIII черепной нерв (слухово-вестибулярный нерв), который передает информацию из внутреннего уха в мозг. Это вызывает потерю слуха, звон в ухе и нарушение равновесия.

Причины:

Нейрофиброматоз - наследственное заболевание. Если один из родителей страдает нейрофиброматозом, то вероятность заразиться этим заболеванием у их детей составляет 50%.
Нейрофиброматоз также возникает в семьях, ранее не имевших этого состояния. Это происходит в результате изменения (мутации) генетического материала спермы или яйцеклетки во время зачатия.

Признаки и симптомы:

• Пятна для кофе с молоком : Они имеют светло-коричневый цвет, как кофе в молоке. Если на теле шесть или более пятен Café-au-lait , то можно заподозрить вероятность нейрофиброматоза.Такие пятна предшествуют опухолям в любой части тела, а не на их месте.

• Нейрофибромы : Обычно это доброкачественные опухоли, которые растут на нервах, лежащих на или под кожей в любом месте тела. Они выглядят как комочки под кожей. По мере того, как ребенок становится старше, он может увеличиваться в размере и количестве. Опухоли мягкие по своей природе.
• Узелки Лиша : Это очень маленькие пятна коричневого цвета, которые появляются на радужной оболочке глаза.Обычно не имеет симптомов.
• Невринома слухового нерва : это наиболее распространенный тип опухоли головного мозга, которая обычно развивается на VIII черепном нерве (слухово-вестибулярном нерве), который передает информацию из внутреннего уха в мозг. Он также известен как вестибулярная шваннома. Когда эти опухоли увеличиваются в размерах, это вызывает потерю слуха, звон в ушах и проблемы с равновесием, слабость лица, онемение лица, головокружение.
• Веснушки : Это небольшие светло-коричневые пятна на коже, которые становятся более заметными после пребывания на солнце.При нейрофиброматозе эти веснушки обнаруживаются в необычных местах, таких как паховая область, под грудью и подмышками.

Диагноз:

Диагностика в основном проводится путем физического осмотра и выяснения семейного анамнеза нейрофиброматоза. Чтобы диагностировать нейрофиброматоз, необходимо иметь по крайней мере два из следующих признаков и симптомов.

• Café-au-lait точек - шесть или более Café-au-lait точек на теле размером 5 мм или более.
• Нейрофиброма - появление двух и более нейрофибром.
• Семейный анамнез нейрофиброматоза.
• Веснушки в паховой области, под грудью и подмышками
• Узелки Лиша - Минимум два узелка Лиша на радужке
• Определенные деформации скелета, такие как сколиоз (изгиб позвоночника вперед)
• Глиома зрительного нерва - опухоль зрительного нерва

МРТ и рентген используются для выявления опухолей и аномалий скелета.В NF2 - аудиометрический тест на снижение слуха.

процедур:

В большинстве случаев лечение не требуется, но если опухоли болезненны, уродуют, растут и сдавливают прилегающие ткани, может потребоваться лечение.

Хирургия : Большая опухоль может быть удалена хирургическим путем. Шансы на рост опухоли на том же месте после операции очень высоки. Врач может удалить опухоль, а также лечить костные аномалии хирургическим путем.

Радиация : Радиотерапия используется для уменьшения опухолей.

Химиотерапия : Некоторые препараты полезны при лечении опухолей.

Консультации - Некоторые пациенты и члены их семей могут испытывать эмоциональные или психологические проблемы (печаль, шок, гнев, разочарование, смущение и т. Д.) В результате нейрофиброматоза. Они становятся изолированными и отдаляются от общества. У них могут быть эмоциональные затруднения по поводу своей внешности.

Семейное и генетическое консультирование может помочь людям с нейрофиброматозом чувствовать себя комфортно с собой и членами своей семьи.

Гомеопатический подход при нейрофиброматозе:

В Life Force мы лечили несколько случаев нейрофиброматоза. Мы заметили, что эту болезнь нельзя вылечить с помощью гомеопатии. В некоторых случаях мы наблюдали, что рост в размерах и численности остается под контролем с помощью гомеопатии; что требует многолетнего лечения. Однако у нас нет большого исследования. Обычно мы не рекомендуем гомеопатию при нейрофиброматозе.

Смотрите также

• Для печени народные средства
• Как удалить липому народными средствами
• Шишка на большом пальце руки народные средства лечения
• Как лечить мастопатию народными средствами лучшие рецепты
• Сухость в горле народные средства
• Лечение трещины прямой кишки народными средствами у женщин
• Профилактика онкологии народными средствами
• Как лечить одышку при сердечной недостаточности народными средствами
• Лечение народными средствами ишемический инсульт
• Атрофия глазного нерва лечение народными средствами
• Что делать при мастите у кормящих мам народные средства