| Главная |
|
Аномалия арнольда киари 1 типа лечение народными средствамиСиндром Арнольда-Киари. Что такое аномалия Арнольда-Киари 1 типаЗакрыть
Мальформация Арнольда-Киари (тип 1) Симптомы, диагностика, лечение и причиныМальформация Арнольда-Киари (тип 1): введениеМальформация Арнольда-Киари (Тип 1): Редкая мальформация, при которой основание головного мозга входит в верхний спинномозговой канал. Более подробная информация о симптомах, причины и методы лечения мальформации Арнольда-Киари (Тип 1) доступны ниже. Симптомы мальформации Арнольда-Киари (тип 1)
См. Полный список из 25 симптомы мальформации Арнольда-Киари (Тип 1) Лечение мальформации Арнольда-Киари (тип 1)Подробнее о лечении мальформации Арнольда-Киари (Тип 1) Домашняя диагностикаДомашнее медицинское обследование, связанное с мальформацией Арнольда-Киари (тип 1):
Ошибочно диагностирована мальформация Арнольда-Киари (тип 1)?Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): истории пациентов, связанные с нейДиагностические тесты для выявления мальформации Арнольда-Киари (тип 1)Тест на уродство Арнольда-Киари (тип 1) у вас дома Нажмите, чтобы увидеть тестыПодробнее о тестах на мальформацию Арнольда-Киари (тип 1) Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): осложненияРассмотрите возможные медицинские осложнения, связанные с мальформацией Арнольда-Киари (тип 1): Причины мальформации Арнольда-Киари (тип 1)Узнайте больше о причинах мальформации Арнольда-Киари (Тип 1). Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): недиагностированные состоянияЧасто недиагностируемые болезни по смежным медицинским категориям: Ошибочный диагноз и мальформация Арнольда-Киари (тип 1)Невыявленный инсульт приводит к ошибочно диагностированной афазии : BBC News UK сообщила о человеке, который был помещен в лечебное учреждение и лечился от психического заболевания потому что ... читать дальше » Деменция может быть лекарственным взаимодействием : Обычный сценарий ухода за престарелыми пациент показывает умственное снижение до слабоумия.А это, конечно, может произойти из-за ... читать дальше » Легкая черепно-мозговая травма часто остается невыявленной : Хотя симптомы тяжелой черепно-мозговой травмы трудно не заметить, он менее ясен для более легких травм или даже тех, которые вызывают легкое сотрясение мозга. Условие проходит ... читать дальше » MTBI ошибочно диагностируется как проблема с балансом : Когда у человека есть симптомы например, головокружение или головокружение, диагноз черепно-мозговой травмы может остаться незамеченным.Особенно это касается мягких ... читать дальше » Состояние сдавления мозга, которое часто ошибочно принимают за деменцию : Состояние который возникает в результате чрезмерного давления спинномозговой жидкости в головном мозге, часто ошибочно диагностируется. Это может быть ошибочно диагностировано как болезнь Паркинсона или деменция (например, ... читать дальше » Постконтузионная травма мозга часто ошибочно диагностируется : исследование показало, что солдаты, у которых получили сотрясение мозга в бою, и по возвращении им часто ставили неправильный диагноз.Разнообразие ... читать дальше » Детям с мигренью часто ставят неправильный диагноз : Мигрень часто не удается правильно поставлен диагноз у детей. Эти пациенты не являются типичными страдающими мигренью, но мигрень также может возникать у детей. Смотрите ... читать дальше » Недостаточная диагностика дефицита витамина B12 : Состояние дефицита витамина B12 это возможный неправильный диагноз различных состояний, таких как рассеянный склероз (см. симптомы рассеянного склероза).См. Симптомы ... читать дальше » Подробнее о неправильном диагнозе и мальформации Арнольда-Киари (тип 1) Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): врачи-исследователи и специалистыВрачи и специалисты в области научных исследований:
Другие услуги врача, терапевта и специалиста по исследованию: Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): редкие типыРедкие виды заболеваний и расстройств по смежным медицинским категориям: Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): анимация.Симптомы мальформации Арнольда-Киари (тип 1)Симптомы мальформации Арнольда-Киари (тип 1)Список признаков и симптомов, упомянутых в различных источниках для мальформации Арнольда-Киари (Тип 1) включает 25 симптомы, перечисленные ниже: Симптомы исследования и диагностика мальформации Арнольда-Киари (тип 1): Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): средства проверки симптомовПросмотрите доступные средства проверки симптомов для следующих симптомов мальформации Арнольда-Киари (тип 1): Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): анкеты для оценки симптомовПросмотрите доступные вопросники для оценки симптомов мальформации Арнольда-Киари (тип 1): Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): осложненияРассмотрите медицинские осложнения, которые могут быть связаны с мальформацией Арнольда-Киари (тип 1): Диагностическое тестированиеДиагностическое обследование заболеваний, связанных с мальформацией Арнольда-Киари (тип 1): Узнайте больше о мальформации Арнольда-Киари (тип 1)Есть ли у меня мальформация Арнольда-Киари (тип 1)? Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): недиагностированные состоянияЗаболевания, которые часто не диагностируются в смежных областях медицины: Домашняя диагностикаДомашние медицинские тесты, связанные с мальформацией Арнольда-Киари (тип 1):
Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): врачи-исследователи и специалисты
Изучите всех специалистов, включая рейтинги, принадлежность и санкции. Подробнее о симптомах мальформации Арнольда-Киари (Тип 1):Дополнительная информация о симптомах мальформации Арнольда-Киари (тип 1) и связанных с ней состояниях: Другие возможные причины этих симптомовЩелкните любой из симптомов ниже, чтобы увидеть полный список. других причин, включая болезни, медицинские состояния, токсины, лекарственные взаимодействия, или побочные эффекты лекарств, вызывающие этот симптом. Медицинские статьи и книги по симптомам:Эти общие справочные статьи могут быть интересны в отношении медицинских признаков и симптомов заболевания в целом: Полный список премиальных статей о симптомах и диагностике О признаках и симптомах мальформации Арнольда-Киари (тип 1):Информация о симптомах на этой странице пытается предоставить список некоторых возможных признаков и симптомов мальформации Арнольда-Киари (Тип 1). Эта информация о признаках и симптомах мальформации Арнольда-Киари (тип 1) была собрана из различных источников, может быть не совсем точным, и, возможно, не полный список признаков мальформации Арнольда-Киари (тип 1) или симптомов мальформации Арнольда-Киари (тип 1).Кроме того, признаки и симптомы мальформации Арнольда-Киари (тип 1) могут варьироваться в зависимости от индивидуальных особенностей каждого пациента. Только ваш врач может предоставить точный диагноз любых признаков или симптомов, а также указать, являются ли они действительно являются симптомами мальформации Арнольда-Киари (Тип 1). .История болезни и обзор литературыАнестезиологическое лечение рожениц с мальформацией Арнольда-Киари типа I представляет собой сложную задачу для анестезиолога. Повышение внутричерепного давления во время сокращений матки, кашля, маневров вальсальвы и изгнания плода может иметь пагубные последствия для матери во время родов. Нет конкретных доказательств того, что высокое давление спинномозговой жидкости влияет на осложнения у матери и плода.Литературы по использованию нейроаксиальных методов ведения родов с синдромом Арнольда-Киари крайне мало. В то время как большинство анестезиологов рекомендуют эпидуральную анальгезию для снятия родовой боли и спинальную анестезию при кесаревом сечении, мы первыми сообщили об использовании комбинированной спинально-эпидуральной анальгезии для снятия родовой боли у беременной женщины с мальформацией Арнольда-Киари I типа. Кроме того, мы изучили литературу и представили информацию из историй болезни и серии случаев, чтобы поддержать безопасное использование нейроаксиальных методов у этих пациентов. 1. ВведениеМальформация Арнольда-Киари I типа (ACM-I) - врожденная неврологическая аномалия, связанная с выпадением миндалин мозжечка в большое отверстие [1, 2]. Приблизительно от 30% до 50% пациентов с ACM-I имеют ассоциированную сирингомиелию. Заболеваемость ACM-I колеблется от 0,56% до 0,77% по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ), из которых от 15% до 30% протекают бессимптомно. Эта аномалия в основном предрасположена к женщинам, соотношение женщин и мужчин составляет 3: 1.Симптомы, включая головные боли, боль в шее и плече, парестезию, потерю боли и чувствительности к температуре в верхних конечностях и неустойчивую походку, являются обычными проявлениями, наблюдаемыми в раннем подростковом возрасте. Степень выраженности симптомов варьируется от легкой, когда грыжа миндалин превышает 5 мм, до тяжелой, если она превышает 12 мм на сагиттальной МРТ [3]. Для обезболивания родов у роженицы с ACM-I использовалась комбинированная спинально-эпидуральная анестезия (CSE).Мы также провели поиск литературы по нашему случаю, используя общедоступную медицинскую базу данных MEDLINE. В запрос вводились отдельные ключевые слова: «Арнольд-Киари», «вагинальные роды», «беременность», «комбинированная спинально-эпидуральная анальгезия», «эпидуральная анальгезия», «спинальная анальгезия», «кесарево сечение», «периоперационные исходы». , »И их комбинации. Были отобраны только статьи на английском языке. Поиск в базе данных дал ограниченное количество статей, в основном отчеты о случаях и серии случаев (Таблица 1).
2. Изложение клинического случаяУ 17-летней женщины, G1P0, в анамнезе был гипотиреоз и ACM-I, диагностированный в детстве, с симптомами периодической головной боли и боли в шее. Она отрицала какие-либо нарушения зрения или ненормальную боль и температурные ощущения в обеих верхних конечностях. Ее проконсультировала мультидисциплинарная команда, включая анестезиолога, перинатолога и невролога, по поводу плановой индукции родов с помощью инструментария вагинальных родов.МРТ головного мозга показала грыжу миндалины мозжечка 7 мм в большое затылочное отверстие без сирингомиелии (рис. 1). .Мальформация Киари - NHSМальформация Киари, ранее называвшаяся мальформацией Арнольда-Киари, - это место, где нижняя часть мозга проталкивается в позвоночный канал. Кредит:ellepigrafica / Alamy Stock Vector https://www.alamy.com/stock-photo-brain-malformation-in-child-arnold-chiari-malformation-95540726.html?pv=1&stamp=2&imageid=5E1E71DD-BE13-4494-BA2B-1B58DE20192C&p=292043&n = 0 & Ориентация = 0 & pn = 1 & searchtype = 0 & IsFromSearch = 1 & srch = foo% 3dbar% 26st% 3d0% 26pn% 3d1% 26ps% 3d100% 26sortby% 3d2% 26resultview% 3dsortbyPopular% 26npgs% 3d0% 26qt% 3dFFC_74Pw% 26qt% 3dFFC_74Pw% 26qt% 3dFFC_74Pw% 26qt% 3dFFC_74Pw% 26qt% % 26mr% 3d0% 26pr% 3d0% 26ot% 3d0% 26creative% 3d% 26ag% 3d0% 26hc% 3d0% 26pc% 3d% 26blackwhite% 3d% 26cutout% 3d% 26tbar% 3d1% 26et% 3d0x000000000000000000000% 26vp% 3d0% 26loc % 3d0% 26imgt% 3d0% 26dtfr% 3d% 26dtto% 3d% 26size% 3d0xFF% 26archive% 3d1% 26groupid% 3d% 26pseudoid% 3d% 7bA883FDE5-7F3D-4472-81F5-B61111916852% 7dc 26daid% 3d% 26 % 26cdsrt% 3d% 26name% 3d% 26qn% 3d% 26apalib% 3d% 26apalic% 3d% 26lightbox% 3d% 26gname% 3d% 26gtype% 3d% 26xstx% 3d0% 26simid% 3d% 26saveQry% 3d% 26editorial% 3d1% 26nu % 3d% 26t% 3d% 26edoptin% 3d% 26customgeoip% 3d% 26cap% 3d1% 26cbstore% 3d1% 26vd% 3d0% 26lb% 3d% 26fi% 3d2% 26edrf% 3d0% 26ispremium% 3d1% 26flip% 3d0% 26pl% 3d Существует 4 основных типа, но наиболее распространенным является тип 1, называемый Киари I. У человека с Киари I нижняя часть задней части головного мозга выходит в позвоночный канал. Это может оказать давление на ствол мозга и спинной мозг и затруднить отток жидкости. Эта страница посвящена уродствам Киари I. Серьезны ли пороки развития Киари I?Степень тяжести пороков развития Киари может варьироваться от человека к человеку, но обычно:
Поговорите со своим врачом о том, что означает это состояние, каковы могут быть последствия для вашего здоровья и какое лечение вам может потребоваться. Симптомы мальформации Киари IУ многих людей с мальформацией Киари I симптомы отсутствуют. Иногда они обнаруживаются только после (МРТ) сканирования мозга по другой причине. Если симптомы развиваются, они могут включать:
Если у вас разовьется сирингомиелия, у вас также могут возникнуть проблемы с использованием рук, трудности при ходьбе, боли и проблемы с контролем мочевого пузыря или кишечника. Если вам поставили диагноз мальформации Киари, вам следует обратиться к врачу за советом, если у вас появятся какие-либо новые симптомы или они ухудшатся. Лечение пороков развития Киари IЛечение мальформации Киари I зависит от того, есть ли у вас какие-либо симптомы и насколько они серьезны. Если у вас нет симптомов, лечение может не потребоваться. Обезболивающие могут облегчить головную боль и боль в шее. Если у вас сильные головные боли или у вас есть проблемы, вызванные давлением на спинной мозг (например, затрудненное движение), может быть рекомендовано хирургическое вмешательство. ХирургияОсновная операция при мальформации Киари называется декомпрессионной операцией. Под общим наркозом делается разрез на затылке, и хирург удаляет небольшой кусок кости из основания черепа. Они также могут удалить небольшой кусок кости в верхней части позвоночника. Это поможет снизить давление на мозг и позволит жидкости в головном и спинном мозге и вокруг него течь нормально. Прочтите брошюру NHS о декомпрессии при мальформации Киари (PDF, 111 КБ). Другие процедуры, которые могут потребоваться, включают:
Цель операции - остановить ухудшение существующих симптомов.У некоторых людей также улучшаются симптомы, особенно головные боли. Однако хирургическое вмешательство иногда не приводит к улучшению или ухудшению симптомов. Также существует небольшой риск серьезных осложнений, таких как паралич или инсульт. Поговорите со своим хирургом о различных вариантах хирургического вмешательства и о преимуществах и рисках каждого из них. Причины порока развития Киари IТочная причина порока развития Киари I неизвестна.Как правило, он присутствует с рождения, но обычно обнаруживается во взрослом возрасте при развитии симптомов или при проведении МРТ. Многие случаи считаются результатом того, что часть черепа недостаточно велика для мозга. Пороки развития Киари I могут также развиваться у людей с привязанным спинным мозгом, скоплением жидкости в головном мозге (гидроцефалия) и некоторыми типами опухолей головного мозга. Пороки развития Киари иногда передаются по наследству. Возможно, что некоторые дети, рожденные с этим заболеванием, могли унаследовать дефектный ген, который вызвал проблемы с развитием их черепа. Но риск передачи мальформации Киари вашему ребенку очень мал. И помните: даже если ваши дети наследуют это заболевание, они могут не испытывать симптомов. Информация о васЕсли вы страдаете от мальформации Киари, ваша клиническая бригада передаст информацию о вас в Национальную службу регистрации врожденных аномалий и редких заболеваний (NCARDRS). Это помогает ученым искать более эффективные способы профилактики и лечения этого состояния.Вы можете отказаться от регистрации в любое время. Подробнее о реестре. Последняя проверка страницы: 8 июля 2019 г. |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| portaltravi.ru © Содержание, карта. |